Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
24.02.2014
FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами
Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.
12.02.2014
FDA проверит безопасность саксаглиптина
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запросила данные клинических исследований гипогликемического препарата саксаглиптин, чтобы провести оценку риска развития сердечной недостаточности на фоне приема лекарственного средства.
05.02.2014
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
04.02.2014
FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила к использованию капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging, сообщается в официальном пресс-релизе. Устройство предназначено для исследований толстой кишки.
30.01.2014
В больницах США не хватает физраствора
В американских больницах и диализных центрах наблюдается острая нехватка физиологического раствора. Для решения проблемы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) начала тесную работу с тремя фармпроизводителями, пишет The Washington Post.
30.01.2014
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
30.01.2014
Эксперты рекомендовали EMA одобрить новый антипсихотик компании Takeda
Компании Takeda и Dainippon Sumitomo сообщили о положительном отзыве экспертов европейского Комитета по лекарственным препаратам, предназначенным для использования человеком о лекарственном препарате луразидоне (lurasidone), разработанном для лечения шизофрении у взрослых пациентов.
23.01.2014
Takeda запускает III фазу КИ инновационного препарата против множественной миеломы
Компания Takeda запускает в Азии III фазу клинических исследований принципиально нового препарата для лечения рецидивирующей и резистентной форм множественной миеломы. Испытания пройдут в онкологических центрах Китая, Японии, Сингапура, Южной Кореи, а также Новой Зеландии и Австралии, пишет Drug Discovery & Development.
23.01.2014
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.
20.01.2014
FDA одобрила протез аортального клапана CoreValve
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) приняла положительное решение по протезу аортального клапана CoreValve компании Medtronic, сообщается в пресс-релизе производителя. Протез CoreValve одобрен для лечения пациентов с противопоказаниями для открытой операции на сердце.
16.01.2014
FDA призвала отказаться от высоких доз парацетамола в комбинированных препаратах
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) призвала врачей отказаться от выписывания высоких доз парацетамола - более 325мг - в составе комбинированных препаратов, сообщает Drug Discovery & Development.
10.12.2013
Сорафениб одобрен FDA для лечения рака щитовидной железы
22 ноября 2013 г. Агентство по контролю над качеством лекарственных препаратов и пищевых продуктов (FDA) одобрило сорафениб для лечения местнораспространенного или метастатического рака щитовидной железы (РЩЖ), рефрактерного к препаратам радиоактивного йода.
09.12.2013
FDA зарегистрировала новый препарат для лечения вирусного гепатита С
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила софосбувир (sofosbuvir) компании Gilead для лечения хронического вирусного гепатита С. Лекарственное средство под торговым названием Совалди (Sovaldi) стало первым препаратом, не требующим использования интерферона для лечения вирусов гепатита С 2 и 3 генотипов.
06.12.2013
Доктор медицинских наук расскажет об открытии в лечении костной ткани на выставке «аптека 2013»
10 декабря с 13:30 до 14:00 в ЦВК «Экспоцентр» (зал №1) в рамках выставки «Аптека 2013» ТД «Парафарм» представит доклад «Мировое открытие в лечении остеопороза, артрита, артроза и переломов».
03.12.2013
Старые или новые препараты — что эффективнее?
За последние 8 лет американские фармацевтические компании потратили более 50 млрд долларов на поиск новых лекарств, но были вынуждены признать, что большинство инновационных препаратов были произведены десятилетия назад.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022